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IVF技术始于1978年，已经有37年的历史。在整个开发过程中，技术继续创新和升级，现已发展成为第三代（PGD / PGS）技术。 PGD？？和PGS用于IVF胚胎前的植入。 PGS和PGD技术有什么区别？什么是pgs / pgd？PGS是胚胎植入遗传筛查，它主要通过检测23对染色体结构和胚胎。使用PGS植入胚胎前的染色体和结构异常的数量用于检测早期胚胎。通过比较胚胎遗传物质的异常。PGD？？是一种植入的遗传诊断，主要用于检查胚胎是否带来遗传缺陷。在将弹性蛋组合形成后形成受精卵并发展成胚胎，PGD？?技术用于植入子宫之前的遗传学测试。所以， 体外施肥IVF可以避免一些遗传性疾病。目前的植入遗传诊断可以诊断由单分子缺陷引起的疾病。例如， 枸杞贫血等疾病是。这两种技术都可以直接筛选出问题，从而消除了不健康的胚胎，选择正常的胚胎进入子宫，获得正常的怀孕，提高患者的临床妊娠率。那么PGS和PGD之间有什么区别？PGS和PGD用于筛选胚胎的健康，但最重要的差异是PGS是遗传筛查。PGD是遗传诊断。PGS：PGS遗传学筛查是筛选胚胎的所有染色体。您可以检查染色体是否缺少数字以及染色体结构是否正常。细胞分裂前形成染色体，因此，在形成胚胎（培养3天）或囊肿形成之后（第5天）后，PGS是在形成之后的。具有染色体缺陷的胚胎难以自然地发展。在正常情况下，在第五个月和6个月内停止堕胎是常见的。即使胚胎可以生存到天然生产，未来的婴儿也可能有健康问题。E.G，低智力，小头，宽眼距离，低耳朵，短脖子，短鼻子，短暂的生殖器发展差，钢琴，减少或更多运动，癫痫，肛门阻塞，迟缓，小眼睛，如何帮助新生的黄疸和明显的蓝色斑点帮助怀孕，眼睑下垂，心脏畸形，肾脏变形，虹膜或视网膜缺陷， 等等。PGD：PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带到可能导致特定疾病的基因突变。该基因是单个染色体上的DN **部分。如果基因具有异常，可能导致患有特定疾病的儿童，如囊性纤维化，地中海贫血，唐氏综合症，综合征， 等等。如果父母都知道， 双方都是这种疾病的载体，他们可能在下一代继承这种疾病。这种类型的检查以与PGS相同的方式进行。但实验室不是染色体。它是一种特定的基因突变。这种方法现在，我们可以诊断高达125个隐患。很容易筛选婴儿的性别。 PGD还可以确定哪些胚胎会导致儿童疾病。哪些胚胎将成长为正常的孩子，没有这种疾病，哪种胚胎将生长成遗传突变体。父母可以根据自己的情况选择哪种胚胎和胚胎制剂选择。PGD / PGS是胚胎筛选/诊断技术，需要在实验室中高。现在，中国仅限于国家条件，没有办法在大规模上实现这一技术。只有一些指定的医院可以实施这两种技术。然而， 实际上难以获得这两个技术服务。因为医院需要患者发出大量辅助材料，而且， 有必要等待临床和实验室联合控制。它通常需要一年甚至几年。国内技术很少。 PGD / PGS技术本身具有相对较高的技术要求。建议去去台湾PGD / PGS筛选。哪种遗传疾病可以通过PGS / PGD技术进行筛选的显性疾病？x链条显性遗传疾病？x链条隐患遗传疾病？多基因遗传疾病？染色体疾病？是第三代IVF技术适合那些难以简洁的人吗？严重的输卵管通常是一个男孩？女性卵巢功能障碍。?男性精子紊乱。?无法解释的不孕症。?与家庭遗传性疾病的夫妇。?有经验已经失败了试管或许多难以繁殖多年的家庭。?夫妇与异常染色体。

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